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      大漲407%后,司美格魯肽的下一城

      藥智網(wǎng)2024-02-20 14:52

      當(dāng)下最火藥物之一,非司美格魯肽莫屬。

      2023年,司美格魯肽總銷售額為1458.11億丹麥克朗(約211.4億美元,按1丹麥克朗=0.145美元計算),尤其是減肥針Wegovy銷售額較2022年同比上漲407%。

      然而,司美格魯肽也面臨中國專利到期(2026年到期)的嚴(yán)峻考驗,及其它競爭者如替爾泊肽的直接壓力等。

      銷售額大漲407%后,司美格魯肽的下一城在哪?2023年,MNC的“重磅炸彈藥物”們還有哪些?

      01

      司美格魯肽的下一城

      司美格魯肽有Ozempic、Rybelsus和Wegovy三種獲批形式。

      Ozempic于2017年12月和2021年4月在美國和中國獲批上市,每周皮下注射用于治療2型糖尿病患者,2023年Ozempic銷售額同比增長60%(按丹麥克朗計算,下同)至957.18億丹麥克朗(138.8億美元)[1]。

      Rybelsus于2019年9月和2024年1月26日在美國和中國獲批上市,每日口服用于治療2型糖尿病,是全球首個獲批的口服GLP-1藥物,2023年Rybelsus銷售額同比增長66%至187.5億丹麥克朗(27.2億美元)。

      Wegovy于2021年6月被FDA批準(zhǔn)上市,每周皮下注射用于治療肥胖癥患者,成為2014年以來首款獲批的減肥新藥,2023年6月份,諾和諾德在國內(nèi)遞交了Wegovy的上市申請并獲國家藥監(jiān)局受理。

      2023年Wegovy銷售額同比增長407%至313.43億丹麥克朗(45.4億美元)。

      值得注意的是,司美格魯肽不僅有降糖減重作用,在阿爾茲海默癥、心血管疾病、慢性腎病和非酒精性脂肪性肝炎等疾病也顯示出良好的療效。

      然而,司美格魯肽也面臨專利到期和其它競爭者如替爾泊肽的壓力,Ozempic、Rybelsus和Wegovy在中國的專利將于2026年到期。

      目前,口服降糖藥Rybelsus獲批的規(guī)格有3mg、7mg和14mg,因需要每日給藥及上市時間晚等原因,Rybelsus的銷售額遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于Ozempic,為了進(jìn)一步提高療效以及延長專利保護(hù)等,諾和諾德正在開發(fā)高劑量口服司美格魯肽。

      2023年,諾和諾德公布的兩項用于評估高劑量口服司美格魯肽如25mg、50mg療效的PIONEERPLUS和OASIS1試驗都取得積極效果。

      另一方面,諾和諾德在開發(fā)司美格魯肽復(fù)方制劑,如CagriSema和IcoSema。

      CagriSema是由胰淀素類似物Cagrilintide和司美格魯肽組成的的復(fù)方合劑,2023年8月份,柳葉刀上一篇文章報道了2.4mgCagrilintide和2.4mg司美格魯肽組成的復(fù)方制劑CagriSema每周一次聯(lián)合給藥有效性和安全性的積極結(jié)果。

      研究結(jié)果顯示:CagriSema組(司美格魯肽2.4mg和Cagrilintide2.4mg組成)、司美格魯肽2.4mg組、cagrilintide2.4mg組的HbA1c分別下降2.2%、1.8%和0.9%,體重分別降低15.6%、5.1%和8.1%[2]。

      IcoSema是由司美格魯肽與基礎(chǔ)胰島素依柯胰島素(insulinicodec)以固定比例組成的聯(lián)合制劑。

      2024年1月8日,諾和諾德公布了每周一次的IcoSema的COMBINE33a期試驗的頂線結(jié)果:IcoSema組和對照組HbA1c分別降低了1.47%和1.40%,IcoSema組體重降低了3.6kg,而對照組體重增加了3.2kg(圖1)[3]。

      微信圖片_20240219090554.png

      圖1 COMBINE3試驗結(jié)果

      圖片來源:參考文獻(xiàn)3

      02

      K藥問鼎“藥王”寶座

      2023年,除了司美格魯肽外,MNC的“重磅炸彈藥物”們還有哪些?

      K藥是默沙東最重磅的藥物,2023年全球銷售額達(dá)到250億美元,同比增長19%(剔除匯率影響,銷售額增長22%),打敗了昔日“藥王”修美樂(2023年營收144.04億美元)[4]。

      K藥于2014年9月首次獲美國FDA,用于晚期惡性黑色素瘤患者,自首次獲批之后,K藥的獲批范圍不斷擴(kuò)大,據(jù)不完全統(tǒng)計,截至2023年12月,K藥在美國FDA共被批準(zhǔn)19個癌種,其中2個血液腫瘤,17個實體瘤,合計約30多個適應(yīng)癥,包括黑色素瘤、非小細(xì)胞肺癌、頭頸部鱗癌、經(jīng)典霍奇金淋巴瘤、原發(fā)性縱隔大B細(xì)胞淋巴瘤和6尿路上皮癌等[5]。

      K藥之所以暢銷,離不開其優(yōu)異的療效,如用于評估對腎細(xì)胞癌患者輔助免疫治療效果的KEYNOTE-564試驗在對30個月的研究數(shù)據(jù)進(jìn)行事后分析時發(fā)現(xiàn),K藥組存活且無復(fù)發(fā)的參與者預(yù)計比例為75.2%,高于安慰劑組的65.5%,K藥可以有效地改善腎細(xì)胞癌患者的無病生存期。

      除此之外,K藥在新適應(yīng)癥上也有重大進(jìn)展,K藥聯(lián)合Padcev一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌成人患者于2023年12月15日被FDA批準(zhǔn);K藥聯(lián)合化療用于一線治療表達(dá)PD-L1(CPS≥1)和晚期膽道癌的晚期HER2陰性胃癌或胃或胃食管交界處(GEJ)腺癌患者于2023年12月18日被歐盟批準(zhǔn);K藥與放化療(CRT)聯(lián)合用于治療FIGO(國際婦產(chǎn)科學(xué)聯(lián)合會)2014年III-IVA期宮頸癌患者于2024年1月12日被FDA批準(zhǔn);K藥聯(lián)合吉西他濱和順鉑一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性膽道癌患者于2024年2月4日被NMPA批準(zhǔn)。

      默沙東另一主要藥物收入來源于GARDASIL/GARDASIL9疫苗,2023年第4季度,GARDASIL/GARDASIL9的銷售額增長27%至19億美元,2023年全球銷售額增長29%至89億美元,剔除匯率影響,銷售額增長33%(圖2)[6]。

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      圖2 GARDASIL/GARDASIL9 2021-2023第4季度銷售額

      圖片來源:參考文獻(xiàn)6

      GARDASIL/GARDASIL9是由默沙東研發(fā)四價/九價HPV疫苗,該疫苗的強勁增長主要得益于市場需求的增加,尤其是中國。

      2023年1月,默沙東與智飛生物續(xù)簽代理協(xié)議至2026年末,協(xié)議產(chǎn)品包括四價/九價HPV疫苗、五價輪狀病毒疫苗等,其中HPV疫苗2023-2026年采購金額分別276.66億元、326.26億元、260.33億元以及178.92億元,四年間HPV采購金額超千億元。

      國內(nèi)尚無國產(chǎn)九價HPV疫苗上市,市場是只有智飛生物代理的九價HPV疫苗,該九價HPV疫苗于2022年被NMPA擴(kuò)展適用人群至9-45歲適齡女性范圍,并且于2024年1月獲得NMPA批準(zhǔn)9至14歲女性二劑次接種程序(0,6~12月)。

      03

      度普利尤單抗大賣116億美元

      度普利尤單抗是賽諾菲最重磅產(chǎn)品,在自免領(lǐng)域尤其是特應(yīng)性皮炎適應(yīng)癥上取得巨大成功,2023年第4季度銷售額為29.9億歐元(32.3億美元,按匯率1歐元=1.08美元換算),2023年銷售額達(dá)到107.15億歐元(115.7億美元,圖3)[7]。

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      圖3 度普利尤單抗銷售額

      圖片來源:參考文獻(xiàn)7

      2023年,度普利尤單抗在也慢性阻塞性肺病(COPD)適應(yīng)癥上取得重大進(jìn)展,先后在BOREAS、NOTUS臨床試驗取得積極結(jié)果。

      BOREAS試驗結(jié)果顯示:度普利尤單抗組的中度或重度加重年化發(fā)生率為0.78,安慰劑組為1.10,從基線到第12周,支氣管擴(kuò)張劑前FEV1的最小二乘均值(LSMean)增加160ml,安慰劑組增加77ml,這一差異一直持續(xù)到第52周[8]。

      度普利尤單抗是第一個也是唯一一個在COPD的中度或重度急性加重(呼吸道癥狀的快速和急性惡化)(30%)方面具有臨床意義和高度顯著減少的生物制劑。

      隨后2023年11月27日,度普利尤單抗第2項3期治療COPD的NOTUS試驗以壓倒性的療效達(dá)到了其主要終點,與安慰劑相比,度普利尤單抗使中度至重度COPD患者急性加重顯著降低了34%,進(jìn)一步證實了具有里程碑意義的BOREAS關(guān)鍵試驗的結(jié)果。

      除此之外,度普利尤單抗也獲批了很多新適應(yīng)癥,如2023年9月,度普利尤單抗獲NMPA批準(zhǔn)用于治療成人結(jié)節(jié)性癢疹;2023年11月,度普利尤單抗獲NMPA批準(zhǔn)用于12歲及以上青少年和成人2型哮喘患者的維持治療;2024年1月,度普利尤單抗獲FDA批準(zhǔn)用于治療1至11歲、體重至少15公斤、嗜酸性粒細(xì)胞性食管炎(EoE)的兒童患者等。

      參考文獻(xiàn)

      1.NovoNordiskAnnualReport2023

      2.JuanPFrias,SrikanthDeenadayalan,LarsErichsen,FilipKKnop,IldikoLingvay,StanislavaMacura,ChantalMathieu,SueDPedersen,MelanieDavies,Efficacyandsafetyofco-administeredonce-weeklycagrilintide2·4mgwithonce-weeklysemaglutide2·4mgintype2diabetes:amulticentre,randomised,double-blind,active-controlled,phase2trial3.

      3.NovoNordisk–afocusedhealthcarecompanyInvestorpresentationFullyear2023

      4.MerckAnnouncesFourth-QuarterandFull-Year2023FinancialResults

      5.IO筆記:K藥2023再創(chuàng)新高!全球銷售額突破250億美元&K藥資料大全盤點309

      6.MerckQ42023EarningsFebruary1,2024

      7.SanofiQ42023Results

      8.SuryaP.Bhatt,M.D.,et.al,DupilumabforCOPDwithType2InflammationIndicatedbyEosinophilCounts,NEnglJMed2023;389:205-214

      文章來源及作者:藥智網(wǎng)

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