北京商報訊（記者 丁寧）4月11日晚間，海特生物（300683）發(fā)布公告稱，公司子公司武漢海特生物創(chuàng)新醫(yī)藥研究有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的關(guān)于HKG-320注射液的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。

公告顯示，HKG-320注射液申請的適應(yīng)癥系用于降低成人急性胃和/或十二指腸潰瘍引起的上消化道出血經(jīng)內(nèi)鏡治療后再出血風(fēng)險。