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      百濟神州虧損縮窄50%,核心產(chǎn)品成國內(nèi)首個“十億美元分子”

      屠俊2024-04-30 12:50

      2024年4月26日,百濟神州(688235.SH)發(fā)布A股2023年年度報告。2023年,百濟神州全球營業(yè)收入174.23億元,同比增長82.1%,報告期內(nèi)公司歸屬凈利潤同比減虧,對應實現(xiàn)的歸屬凈利潤約為-67.16億元,同比增長50.77%。

      財報顯示,2023年其核心產(chǎn)品澤布替尼作為中國創(chuàng)新藥出海的代表,全球銷售額較上年同期了138.7%,達到91.38億元(約13億美元),成為國內(nèi)首個年銷售額超過十億美元的國產(chǎn)創(chuàng)新藥。

      研發(fā)方面,百濟神州繼續(xù)高舉高打,2022年首次超過百億人民幣后,2023年再度增長至128.13 億元,與上年同期相比增長14.90%

      澤布替尼成為首個“十億美元分子”,境外收入超過境內(nèi)

      百濟神州目前自研產(chǎn)品管線已上市的為 3 款,此外,其獲授權(quán)許可在中國市場商業(yè)化另外 14 款已獲批藥物。

      營收構(gòu)成方面,自研產(chǎn)品為最主要收入來源。自研的3款產(chǎn)品分別為,百悅澤(澤布替尼,一款用于治療多種血液腫瘤的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑)、百澤安(替雷利珠單抗,一款用于治療多種實體瘤及血液腫瘤的抗 PD-1 抗體免疫療法)和百匯澤(帕米帕利,一款具有選擇性的PARP1 和 PARP2 小分子抑制劑)。

      其中,最主要產(chǎn)品非百悅澤莫屬,全球銷售額總計91.38億元,同比增長138.7%,占整體營收超過50%。而今年是其自2019年在美上市以來,年銷售額首次突破10億美元大關(guān),正式加入“十億美元分子俱樂部”,成為“重磅炸彈”藥物。

      作為創(chuàng)新藥物出海的代表,百悅澤或許給行業(yè)一定啟示。從市場拓展來看,澤布替尼現(xiàn)已在全球70個市場獲批多項適應癥,是同類藥物適應癥布局最廣泛的BTK抑制劑,不僅覆蓋歐美主流醫(yī)藥市場,更走進包括尼加拉瓜、泰國、厄瓜多爾、烏拉圭等眾多發(fā)展中國家和新興市場。

      值得一提的是,年報中顯示,按地區(qū)分,百濟神州境外收入為96.22億元,同比增長147.27%;而境內(nèi)收入為78億元,同比增長37.46%。

      也就是說,百濟神州境外收入已經(jīng)高于境內(nèi)收入,且境外收入增速明顯高于境內(nèi),從側(cè)面反映藥物出海帶給企業(yè)的獲益。

      銷售費用方面,財報顯示,2023年其銷售費用為73億,較上年同期的59.97億上漲了21.7%,銷售費用占營業(yè)收入比例為41.92%。不過好在其銷售費用增速小于營收增速,

      財報顯示,其另一款自研抗PD-1抗體藥物百澤安(替雷利珠單抗)的2023年銷售額總計38.06億元,同比增長33.1%。

      值得注意的是,2024年3月15日,百濟神州宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已批準百澤安作為單藥治療既往接受過系統(tǒng)化療(不含 PD-1/L1 抑制劑)后不可切除或轉(zhuǎn)移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的成人患者。替雷利珠單抗預計將于 2024 年下半年在美國上市。

      這款PD-1/L1 抑制劑在海外的拓展情況值得關(guān)注。

      研發(fā)費用創(chuàng)新高,選擇去CRO 化

      研發(fā)費用方面,百濟神州在業(yè)內(nèi)一直以“高舉高打”著稱。2022年首次超過百億人民幣(110.34億元)后,2023年再度增長至128.13 億元,與上年同期相比增長 14.90%

      除了不吝嗇研發(fā)費用,且多款藥物進入臨床開發(fā),百濟神州還在同步擴大候選藥物規(guī)模,2024年預計推動至少10款新分子實體進入首次臨床試驗。

      此外,值得一提的是,不同于很多醫(yī)藥企業(yè),百濟神州在研發(fā)方面選擇去“CRO化”,這或許也是其研發(fā)費用高企的另一因素。

      百濟神州在財報中指出,我們認識到臨床試驗活動對于行業(yè)的重要性,也深知將其外包給第三方合約研究機構(gòu)(CRO)所帶來的挑戰(zhàn),因此打造了一支 3000 多人的內(nèi)部全球臨床團隊,基本實現(xiàn)了去CRO化。從其研發(fā)人員數(shù)量看,本期為3744人較上期3315人出現(xiàn)了上漲。

      此外,財報顯示,其已自主開展超過 130 項臨床試 驗,并在約45個國家和地區(qū)入組了22000多名受試者。這些臨床試驗包括針對其產(chǎn)品組合所開展的超過 40 項關(guān)鍵性或潛在注冊可用的臨床試驗。

      關(guān)于盈虧平衡,一直是市場質(zhì)疑“百濟神州”模式的一個點。百濟神州在財報中指出,截至 2023 年12 月 31 日,其累計未彌補虧損為人民幣 576.88 億元。“隨著公司持續(xù)進行候選藥物開發(fā)及尋求監(jiān)管機構(gòu)批準、擴張生產(chǎn)及制造設施、商業(yè)化在研藥物(包括公司自主研發(fā)及獲授許可的在研藥物),公司存在未來繼續(xù)虧損的風險,且該等虧損可能會在近期內(nèi)進一步擴大。”

      不過,從其財務數(shù)據(jù)看,今年凈虧損收窄算是一個不錯的信號。

      轉(zhuǎn)載來源:藍鯨財經(jīng) 作者:屠俊

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