正面打敗新“藥王”“K藥”（帕博利珠單抗）的藥物出現(xiàn)了。

9月8日，康方生物在2024世界肺癌大會(huì)上發(fā)布了公司自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙特異性抗體新藥依沃西單藥的最新數(shù)據(jù)，即一項(xiàng)對(duì)比帕博利珠單抗單藥一線(xiàn)治療PD-L1表達(dá)陽(yáng)性（PD-L1 TPS≥1%）的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的注冊(cè)性III期臨床研究(HARMONi-2/AK112-303）的研究數(shù)據(jù)。

依沃西HARMONi-2研究是全球首個(gè)對(duì)比帕博利珠單抗取得顯著陽(yáng)性結(jié)果的隨機(jī)、雙盲、對(duì)照III期臨床研究。研究顯示，在意向治療人群（ITT）中，依沃西單藥相較于帕博利珠單抗單藥顯著延長(zhǎng)了患者無(wú)進(jìn)展生存期（PFS），顯著降低患者疾病進(jìn)展/死亡風(fēng)險(xiǎn)。

具體來(lái)說(shuō)，在ITT人群中，依沃西組和帕博利珠單抗組的mPFS（中位無(wú)進(jìn)展生存期）分別為11.14個(gè)月和5.82個(gè)月；PFS HR=0.51（P＜0.0001），依沃西治療組疾病進(jìn)展/死亡風(fēng)險(xiǎn)降低達(dá)49%。依沃西相比帕博利珠單抗，顯著提高了PD-L1陽(yáng)性NSCLC患者一線(xiàn)治療的客觀(guān)緩解率（50.0% vs 38.5%）和疾病控制率（89.9% vs 70.5%），展現(xiàn)了依沃西高效的抗腫瘤效應(yīng)。截至本次發(fā)表，HARMONi-2 總生存期（OS）數(shù)據(jù)尚未成熟。

亞組分析顯示，無(wú)論患者的年齡、性別、ECOG評(píng)分、PD-L1表達(dá)、病理類(lèi)型以及是否伴有肝轉(zhuǎn)移、腦轉(zhuǎn)移等，依沃西組療效均明顯優(yōu)于帕博利珠單抗組。

簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，依沃西單抗在與帕博利珠單抗的頭對(duì)頭試驗(yàn)取得勝利，依沃西單抗成為全球首個(gè)且唯一在單藥頭對(duì)頭III期臨床研究中證明療效顯著優(yōu)于帕博利珠單抗的藥物。

9月9日開(kāi)盤(pán)，康方生物股價(jià)漲超10%，午間最高漲超15%。

康方生物與2012年在廣東中山成立，其創(chuàng)始人為夏瑜，公司主要專(zhuān)注在腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病領(lǐng)域，進(jìn)行創(chuàng)新藥物開(kāi)發(fā)，目前已經(jīng)開(kāi)發(fā)了50多個(gè)擁有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新抗體候選藥物，其中22多個(gè)處于臨床階段，12個(gè)新藥處于III期階段或獲批上市，共有24項(xiàng)III期臨床研究正在開(kāi)展。已經(jīng)獲批了4個(gè)新藥實(shí)現(xiàn)商業(yè)化銷(xiāo)售，其中2個(gè)是全球首創(chuàng)的雙特異性抗體新藥，還有5個(gè)新藥的7項(xiàng)適應(yīng)癥的新藥上市申請(qǐng)已經(jīng)獲得了國(guó)家藥監(jiān)的受理。

雙特異性抗體是康方生物研發(fā)上的最大亮點(diǎn)與概念，其核心產(chǎn)品包括中國(guó)第一個(gè)自主研發(fā)的雙抗卡度尼利（PD-1/CTLA-4），此次擊敗“K藥”的依沃西雙抗則是中國(guó)的第二個(gè)自主研發(fā)雙抗。

頭對(duì)頭試驗(yàn)是指將已獲批上市的標(biāo)準(zhǔn)治療產(chǎn)品作為對(duì)照組，在同等試驗(yàn)條件下直接對(duì)比兩種產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)。這一臨床試驗(yàn)?zāi)Ｊ綄?duì)于一款創(chuàng)新產(chǎn)品來(lái)說(shuō)充滿(mǎn)刺激與挑戰(zhàn)，因?yàn)橐坏╊^對(duì)頭試驗(yàn)成功，即在研藥物的臨床數(shù)據(jù)優(yōu)于已上市藥物的數(shù)據(jù)，則意味著在研藥物后續(xù)上市成功后極有可能挑戰(zhàn)甚至替代已上市藥物的市場(chǎng)份額。

國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥曾有挑戰(zhàn)成功的先例。2022年，百濟(jì)神州的BTK抑制劑澤布替尼“頭對(duì)頭”完勝?gòu)?qiáng)生/艾伯維的伊布替尼。伊布替尼是全球首款BTK抑制劑，2013年在美上市，2021年全球銷(xiāo)售額逼近百億美元。2023年，澤布替尼全球銷(xiāo)售額達(dá)91.38億元（約13億美元），成為國(guó)產(chǎn)首個(gè)“十億美元分子”。

依沃西單抗對(duì)標(biāo)的帕博利珠單抗為默沙東的PD-1抑制劑，俗稱(chēng)“K藥”，2014年，帕博利珠單抗的首個(gè)治療惡性黑色素瘤適應(yīng)癥在美國(guó)獲批。截至目前，帕博利珠單抗在中國(guó)境內(nèi)獲批的適應(yīng)證已經(jīng)達(dá)到14個(gè)，覆蓋黑色素瘤、肺癌、食管癌、結(jié)直腸癌、頭頸部癌、胃癌、肝癌、乳腺癌、膽道癌以及MSI-H實(shí)體瘤領(lǐng)域的治療。

憑借不斷擴(kuò)展適應(yīng)癥，2023年，帕博利珠單抗全球銷(xiāo)售額達(dá)到250億美元，擠掉連續(xù)十年穩(wěn)坐“藥王”寶座的修美樂(lè)，成為全球新一代“藥王”。

依沃西單抗則在今年5月24日獲國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)上市，用于EGFR-TKI治療進(jìn)展的局部晚期或轉(zhuǎn)移性nsq-NSCLC（晚期非鱗狀非小細(xì)胞肺癌）。據(jù)康方生物，依沃西單抗可阻斷PD-1與PD-L1和PD-L2的結(jié)合，同時(shí)阻斷VEGF與VEGF受體的結(jié)合，為全球首個(gè)獲批上市的“腫瘤免疫+抗血管生成（PD-1/VEGF）“協(xié)同抗腫瘤機(jī)制的雙特異性抗體新藥。

實(shí)際上，在2024世界肺癌大會(huì)做口頭報(bào)告之前，5月31日，康方生物就已經(jīng)公布了依沃西單抗在頭對(duì)頭試驗(yàn)中療效優(yōu)于帕博利珠單抗的消息。更早之前，5月24日，美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)（ASCO）年會(huì)上，康方生物披露了AK112（依沃西單抗）的部分臨床數(shù)據(jù)（指AK112-301/HARMONi-A），其中mPFS為7.06個(gè)月，與信達(dá)生物的信迪利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗化療的mPFS數(shù)據(jù)為7.2個(gè)月相比略低，引發(fā)市場(chǎng)軒然大波，康方生物股價(jià)當(dāng)日下挫22.89%。

康方生物曾向界面新聞回應(yīng)稱(chēng)，臨床研究結(jié)果的對(duì)比，不能基于不同研究基線(xiàn)情況、跨研究進(jìn)行簡(jiǎn)單的絕對(duì)值對(duì)比。康方生物還提出，企業(yè)在A(yíng)SCO披露的依沃西AK112-301研究中的無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）對(duì)應(yīng)的HR達(dá)0.46，數(shù)據(jù)結(jié)果優(yōu)異，這是評(píng)估臨床研究結(jié)果的核心數(shù)據(jù)。

值得期待的是，依沃西單抗未來(lái)有望進(jìn)入肺癌一線(xiàn)治療，成為新的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。目前，對(duì)于PD-L1表達(dá)陽(yáng)性晚期NSCLC（非小細(xì)胞肺癌）的資料，PD-1單抗單藥和PD-1單抗聯(lián)合化療均為標(biāo)準(zhǔn)治療方案。但既往研究顯示，PD-1單抗單藥治療的生存獲益有限，mPFS（中位無(wú)進(jìn)展生存期）在5-8個(gè)月左右；PD-1聯(lián)合化療盡管將mPFS提升至10個(gè)月左右，但化療的全身毒性對(duì)患者的生活質(zhì)量帶來(lái)較大負(fù)面影響，同時(shí)化療對(duì)患者體魄的損傷也影響了后線(xiàn)治療的獲益。因此，晚期NSCLC更為有效、副作用更小“去化療”方案，一直是新藥開(kāi)發(fā)和臨床腫瘤治療探索的重要方向。

本次2024世界肺癌大會(huì)上，相關(guān)參會(huì)專(zhuān)家指出，依沃西單藥一線(xiàn)治療PD-L1陽(yáng)性晚期NSCLC高達(dá)11.14個(gè)月的mPFS，超過(guò)了相關(guān)PD-1聯(lián)合化療療法的mPFS，在“去化療”的基礎(chǔ)上，有效地延長(zhǎng)了患者的抗延長(zhǎng)了患者的PFS，顯著降低疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)，為患者后線(xiàn)治療獲益創(chuàng)造了條件；更為很多無(wú)法接受化療的晚期NSCLC患者提供了疾病治療方案。依沃西單藥一線(xiàn)治療PD-L1陽(yáng)性晚期NSCLC有望成為更優(yōu)的治療首選方案。

基于前述臨床試驗(yàn)，依沃西單藥一線(xiàn)治療PD-L1表達(dá)陽(yáng)性NSCLC的適應(yīng)癥的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)，已被國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心（CDE）納入優(yōu)先審評(píng)程序，有望于2025年獲批上市。

此外，依沃西單抗聯(lián)合化療對(duì)比替雷利珠單抗聯(lián)合化療一線(xiàn)治療sq-NSCLC（晚期鱗狀非小細(xì)胞肺癌）的III期臨床研究，由Summit主導(dǎo)開(kāi)展的依沃西單抗聯(lián)合化療用于經(jīng)第三代EGFR-TKI治療進(jìn)展的EGFR突變、局晚期或轉(zhuǎn)移性nsq-NSCLC的國(guó)際多中心III期臨床研究（HARMONi研究），依沃西單抗聯(lián)合化療對(duì)比帕博利珠單抗聯(lián)合化療一線(xiàn)治療sq-NSCLC的國(guó)際多中心III期研究正在進(jìn)行中。依沃西單抗正通過(guò)單藥和聯(lián)合用藥在包括肺癌、胰腺癌、乳腺癌、肝細(xì)胞癌、結(jié)直腸癌等16個(gè)適應(yīng)癥領(lǐng)域布局。

目前，依沃西單抗也已實(shí)現(xiàn)出海。2022年12月，康方生物與Summit Therapeutics達(dá)成協(xié)議，以50億美元總額實(shí)現(xiàn)出海（License out）交易。

康方生物創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)夏瑜曾在今年5月表示，公司接下來(lái)的重點(diǎn)工作就是依沃西的銷(xiāo)售。8月28日，康方生物發(fā)布2024年中期業(yè)績(jī)，公司今年上半年實(shí)現(xiàn)創(chuàng)新產(chǎn)品收入9.4億元，同比增長(zhǎng)24%，其中，依沃西單抗創(chuàng)收1.03億元。

轉(zhuǎn)載來(lái)源：界面新聞 作者：唐卓雅