經(jīng)濟觀察報 記者 瞿依賢 3月23日，復星醫(yī)藥（600196.SH/02196.HK）董事長兼首席執(zhí)行官吳以芳在業(yè)績交流會上回應了mRNA新冠疫苗（商品名：復必泰）的相關情況，吳以芳表示：“中國大陸上市還在審批的過程當中，目前沒有什么更多的消息。其他方面的話，也都是隨時處于一種待命狀態(tài)吧，一直都是正常的。”

復必泰為復星醫(yī)藥和德國百歐恩泰（BioNTech）合作開發(fā)的mRNA新冠疫苗。

根據(jù)復星醫(yī)藥2021年財報，其實現(xiàn)營業(yè)收入390.05億元，同比增長28.70%，其中中國大陸以外地區(qū)和其他國家收入占比達到34.86%；實現(xiàn)扣非凈利潤32.77億元，同比增長20.60%。而復必泰2021年銷售額超過10億元，是貢獻最多的兩大單品之一。

截至2022年2月末，復必泰已獲中國香港緊急使用授權，可用于16歲及以上、12至15歲人群基礎免疫，以及18歲及以上人群第三針；獲中國澳門進口疫苗之預先許可，可用于16歲及以上、12至15歲人群基礎免疫；獲中國臺灣專案輸入核準緊急使用, 可用于12至15歲、16歲及以上人群基礎免疫，以及18歲及以上人群加強針。

從接種時間看，復必泰于2021年3月被納入港澳地區(qū)政府接種計劃，2021年9月在中國臺灣地區(qū)開展接種。截至2022年2月末，這款疫苗于港澳臺地區(qū)已累計接種超2000萬劑。

3月24日，張文宏發(fā)文稱，香港大學公共衛(wèi)生學院在線預發(fā)表了關于疫苗作用的論文，結(jié)果很重磅，香港730萬人口共接種了1270萬劑疫苗，兩種疫苗均可預防嚴重疾病和死亡，在年齡≥60歲的成人中，滅活冠狀病毒兩針接種對重癥新冠與死亡的保護率為74.1%，不如BNT162b2 (有效率 88.2%)。

BNT162b2就是復必泰的研發(fā)代號。

復星醫(yī)藥2021年最受關注的另一大產(chǎn)品是阿基侖賽注射液。吳以芳也在交流會上透露了用藥情況，該產(chǎn)品目前已經(jīng)治療超過百名患者。

阿基侖賽注射液是復星醫(yī)藥合營公司復星凱特基于從Kite Pharma引進的CAR-T細胞治療產(chǎn)品Yescarta進行技術轉(zhuǎn)移并獲授權在中國進行本地化生產(chǎn)的細胞治療產(chǎn)品。

吳以芳表示，截至2022年2月末，阿基侖賽注射液已列入23個省市的城市惠民保和超過40項商業(yè)保險，備案的治療中心已達75家。已用藥的超過百名患者的臨床效果也與這款產(chǎn)品在國際上多年積累的數(shù)據(jù)相吻合，“而且整個治療率的情況也更好一些”。

根據(jù)公開資料，Yescarta的ZUMA-1研究結(jié)果顯示5年總生存率達42.6%，CR患者5年總生存率高達64.4%。而阿基侖賽注射液在國內(nèi)多中心橋接臨床試驗數(shù)據(jù)顯示，最佳總緩解率（ORR）達到79.2%。奕凱達與Yescarta及其真實世界研究的安全性和有效性數(shù)據(jù)均高度相似，顯著提高了患者緩解率及總生存期。

在2021年底的國家醫(yī)保談判中，阿基侖賽注射液止步于形式審查環(huán)節(jié)，沒有進入最終的談判環(huán)節(jié)。這款產(chǎn)品的價格約為120萬元，“經(jīng)濟性”不足無緣談判。

針對阿基侖賽注射液的可及性問題，吳以芳表示，患者的支付能力還是主要瓶頸，所以復星凱特已經(jīng)在積極申報各地惠民保，也和各保險公司開展合作。但惠民保很多時候都是帶病保險，所以實際上報銷比例相對比較低。

“長遠來講，我們還是希望能夠納入國家醫(yī)保的范圍內(nèi)，這樣能夠更大范圍內(nèi)可及。”吳以芳說。

因為CAR-T是個體化的治療，所以產(chǎn)能也至關重要。在建設之初，復星凱特的CAR-T產(chǎn)能規(guī)劃就留有余地，吳以芳稱當前的生產(chǎn)設施能夠滿足一到兩年的產(chǎn)能需要，目前已經(jīng)同步在建設第二個綜合生產(chǎn)線，建成之后產(chǎn)能將進一步擴大。此外，吳以芳還表示希望盡快達到超萬人以上的產(chǎn)能，而產(chǎn)地也正在規(guī)劃中。