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      信達(dá)生物披露最新臨床研究數(shù)據(jù),首個國產(chǎn)雙靶點減肥藥瑪仕度肽迎新進(jìn)展

      季媛媛2024-07-02 07:56

      在司美格魯肽注射液減重版宣布國內(nèi)上市之際,信達(dá)生物的雙靶點減肥藥瑪仕度肽研發(fā)也傳來最新消息。

      近日,信達(dá)生物宣布:胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)/胰高血糖素受體(GCGR)雙重激動劑瑪仕度肽(研發(fā)代號:IBI362)在中國超重或肥胖成人受試者中的首個III期臨床研究(GLORY-1)中的肝臟脂肪含量結(jié)果在2024年美國糖尿病協(xié)會(ADA)科學(xué)會議上以重磅進(jìn)展摘要(1857-LB)的形式發(fā)表。2024年2月,瑪仕度肽的首個NDA獲NMPA受理,用于成人肥胖或超重患者的長期體重控制。

      瑪仕度肽可同時激動GLP-1R和GCGR。通過激動GLP-1R抑制食欲和延緩胃排空,從而達(dá)到減輕體重的功效;同時通過激動GCGR增加能量消耗,增強減重療效。特別是,瑪仕度肽還能獨特地通過對肝臟GCGR的激活,促進(jìn)脂肪酸氧化和脂肪分解,改善肝臟脂肪代謝。

      該研究的牽頭研究者、北京大學(xué)人民醫(yī)院紀(jì)立農(nóng)教授表示,代謝功能障礙相關(guān)脂肪肝病(MAFLD)是全球最常見的慢性肝病之一,也是我國超重和肥胖人群最常見的合并癥。代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)和MAFLD存在巨大未被滿足的臨床需求,也是代謝領(lǐng)域創(chuàng)新藥物研發(fā)的熱點。

      肥胖是一項成因復(fù)雜的慢性代謝性疾病,是導(dǎo)致糖尿病、脂肪肝、心腦血管疾病、腎病、關(guān)節(jié)疾病、呼吸睡眠障礙和癌癥等一系列疾病的重要病因或危險因素。隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展和生活方式的改變,中國肥胖癥的患病人數(shù)已躍居世界首位。在較為嚴(yán)重的肥胖患者中,心血管疾病、糖尿病和某些腫瘤的發(fā)生率及死亡率明顯上升。2019年超重和肥胖導(dǎo)致的死亡在慢性非傳染性疾病相關(guān)死亡中占比11.1%,相比1990年的5.7%顯著增加。

      超重/肥胖已成為一個嚴(yán)重的健康問題,生活方式干預(yù)是超重/肥胖者的基礎(chǔ)且重要手段,但是仍有相當(dāng)一部分患者由于種種原因不能達(dá)到期望的減重目標(biāo),需用藥物輔助治療。傳統(tǒng)減肥藥減重效果有限,且存在安全性問題,對療效更好且安全的減肥療法的臨床需求尚未得到滿足。

      “近年來,GLP-1類藥物在改善MAFLD和MASH方面的潛力初現(xiàn)端倪。在此基礎(chǔ)上,由于胰高血糖素在肝臟脂肪代謝中的核心作用,同時激動GCGR的多靶點激動劑在MAFLD和MASH的治療上更是被寄予厚望。我們在瑪仕度肽的III期減重研究中看到肝臟脂肪含量的大幅下降,其幅度大于GLP-1R單激動劑和其他雙靶激動劑。”紀(jì)立農(nóng)教授稱,這一結(jié)果再次證明在GLP-1R激動劑的基礎(chǔ)上同時激活GCGR可能帶來更大的肝臟獲益。我期待瑪仕度肽在MAFLD和MASH治療領(lǐng)域的進(jìn)一步探索。

      在GLORY-1研究(ClinicalTrial.gov:NCT05607680)中,共610例中國超重(BMI≥24 kg/m2)伴有至少一種體重相關(guān)合并癥或肥胖(BMI≥28 kg/m2)受試者按1:1:1隨機接受瑪仕度肽4 mg(N=203)、瑪仕度肽6 mg(N=202)或安慰劑(N=205)治療。共92例受試者在基線時通過MRI-PDFF法進(jìn)行肝臟脂肪含量(LFC)評估,其中,69例受試者(瑪仕度肽4 mg組25例、瑪仕度肽6 mg組22例、安慰劑組22例)的基線LFC≥5%#且進(jìn)行了48周LFC評估。

      研究結(jié)果顯示,瑪仕度肽大幅度降低肝臟脂肪含量并改善肝臟功能。具體而言,在基線LFC≥5%且有48周LFC評估的69例受試者中,瑪仕度肽治療48周可大幅且劑量依賴性地降低LFC。瑪仕度肽4 mg和6 mg組的LFC較基線平均相對降幅分別為63.3%和73.2%(安慰劑組上升8.2%)。在基線LFC≥10%且有48周LFC評估的受試者中,瑪仕度肽6 mg治療48周后,LFC較基線平均降幅達(dá)80.2%。在上述69例受試者中,第48周時,瑪仕度肽組LFC較基線降幅≥30%、≥50%及LFC<5%的受試者比例均高于安慰劑組。瑪仕度肽6 mg組高達(dá)95.5%受試者可以達(dá)到LFC較基線30%及以上的降幅,高達(dá)77.3%受試者可以達(dá)到LFC<5%。瑪仕度肽組基線LFC≥5%的受試者的體重、腰圍、血壓、轉(zhuǎn)氨酶和血脂均大幅降低。

      對于瑪仕度肽的市場潛力,有券商醫(yī)藥行業(yè)分析師對21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道記者表示,從科技創(chuàng)新的角度來說,信達(dá)生物的瑪仕度肽具有著重要的意義。瑪仕度肽是全球首個申報上市的胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)和胰高血糖素受體(GCGR)雙激動劑。從臨床試驗的效果來看,相較于單靶點藥物司美格魯肽而言,信達(dá)生物的瑪仕度肽減重效果更佳。它利用脂肪酰基側(cè)鏈延長作用時間,一周一次的給藥方案和注射全程不見針頭的創(chuàng)新自動注射器的應(yīng)用,均有望改善患者的生活質(zhì)量和依從性。

      “對于國產(chǎn)GLP-1藥物而言,最大的優(yōu)勢往往在于性價比和對于本地市場的適應(yīng),而信達(dá)生物的瑪仕度肽展現(xiàn)出了國產(chǎn)藥企的強大創(chuàng)新能力和商業(yè)布局能力。我們相信隨著國產(chǎn)藥品質(zhì)量的提升,將有望搶占諾和諾德和禮來兩大巨頭在中國的銷售市場。”該分析師認(rèn)為,在性價比優(yōu)勢方面,隨著獲批藥品數(shù)量的逐漸上升, GLP-1藥物整體價格或?qū)⑾陆怠脮r性價比優(yōu)勢將被削弱,除藥物療效、依從性等臨床方面外,在品牌形象和營銷渠道等商業(yè)化角度,國產(chǎn)廠商仍需做好提前布局。

      轉(zhuǎn)載來源:21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報道 21財經(jīng)APP  作者:季媛媛

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