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      29億,阿斯利康「跑步」入場

      藥智網(wǎng)2023-11-26 12:24

      一款藥物,僅憑臨床前階段便斬獲最高超4億美元(約合人民幣29億元)的付款,會是何方神圣?

      近日,祐森健恒宣布已與阿斯利康就臨床前階段的靶向KRASG12D突變的小分子候選藥物UA022項目達成全球獨家授權(quán)協(xié)議。

      根據(jù)協(xié)議條款,阿斯利康將獲得UA022的研究、開發(fā)和商業(yè)化的全球獨家授權(quán)許可。祐森健恒將獲得2400萬美元的首付款,此外還將獲得最高達3.95億美元的潛在開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款,以及凈銷售額的分級特許權(quán)使用費。

      阿斯利康花費超4億美元獲得一款臨床前候選藥物,其根本目的是什么?

      01

      4億美元加碼,

      UA022能否脫穎而出?

      UA022是一種有效的、選擇性靶向KRASG12D突變的口服小分子藥物。

      療效及安全性方面,通過臨床前試驗,UA022目前已顯示出強大的抗癌活性,并且具有良好的安全性以及口服生物利用度,這也是阿斯利康看中此款藥物的關(guān)鍵因素。

      當(dāng)然,阿斯利康選擇此款藥物也是承擔(dān)較大的風(fēng)險,畢竟UA022目前只是處于臨床前階段。

      與KRASG12C靶點不同,KRASG12D缺乏靠近開關(guān)II結(jié)合袋的活性殘基,因此,需要新的方法來開發(fā)具有高親和力、有藥物效力的選擇性抑制劑,未來若想成功上市恐怕還要克服一系列的挑戰(zhàn)。未來該藥物會迎來何種命運,還要通過臨床試驗來證明。

      但是風(fēng)險與機遇是并存的,KRASG12D是最常見的KRAS突變,如胰腺癌、結(jié)直腸癌、肺腺癌、膽管癌、子宮內(nèi)膜癌和其他幾種癌癥中都存在KRASG12D突變。如若該藥物最后能夠成功上市,將助力阿斯利康更快速的拓展中國市場。

      那么KRASG12D靶點在研藥物除了UA022,全球在研進度如何?

      02

      KRASG12D靶點,

      是機遇還是陷阱?

      下表為筆者通過藥智數(shù)據(jù)所查詢到的當(dāng)前全球在研KRASG12D靶點藥物,其中MiratiTherapeuticsInc所研發(fā)的藥物MRTX-1133進展最快,目前已處于臨床2期階段,而國內(nèi)研發(fā)最快的則當(dāng)屬恒瑞醫(yī)藥的HRS-4642。

      表1全球在研KRASG12D抑制劑

      微信圖片_20231123103152.png

      數(shù)據(jù)來源:藥智數(shù)據(jù)

      MRTX-1133是一款非共價KRASG12D抑制劑。

      臨床前研究中,MRTX-1133顯示出了良好的靶向KRA的能力,并且半衰期預(yù)計可達50小時。

      在此前的報道中,MRTX1133口服生物利用度較低,但最后通過制劑的改良從而最終可實現(xiàn)口服給藥,但在生物利用度方面,仍有較大的進步空間,不知在未來能否進一步提高。

      HRS-4642則是由恒瑞醫(yī)藥所研發(fā)的一款KRASG12D靶點藥物,目前處于臨床1期階段,也是國內(nèi)目前進度最快的KRASG12D抑制劑。

      據(jù)恒瑞醫(yī)藥在2023ESMO大會優(yōu)選口頭報告,HRS-4642是具有良好臨床療效且耐受性良好的KRASG12D抑制劑,并且是全球首次有關(guān)于KRASG12D靶點藥物的臨床數(shù)據(jù)的匯報。

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      圖12023ESMO大會優(yōu)選口頭報告現(xiàn)場

      圖片來源:恒瑞醫(yī)藥官網(wǎng)

      至于KRASG12D抑制劑未來會表現(xiàn)如何,我們可以借KRASG12C靶點藥物來分析。

      目前KRASG12C靶點藥物有兩款藥物獲批上市,分別為Sotorasib以及Adagrasib,但療效都存疑,上市之路也是坎坷不斷。所以KRASG12D抑制劑未來會表現(xiàn)如何,還需時間證明。

      03

      投資超300億元,

      阿斯利康的“金算盤”

      2023年,包括上述的UA022在內(nèi),阿斯利康在我國共計引進4款藥物,首付款金額共達3.27億美元,總里程碑付款更是高達42.47億美元,折合300億人民幣以上。

      而這四款藥涉及兩大領(lǐng)域,即腫瘤以及心血管、腎臟及代謝(cvrm)領(lǐng)域。根據(jù)阿斯利康2023年Q3財報數(shù)據(jù)顯示,前三季度,腫瘤領(lǐng)域藥物營收134.58億美元,占公司總營收的40%。心血管、腎臟及代謝領(lǐng)域藥物營收79.26億美元,占公司總營收的23%。

      這兩大領(lǐng)域也是阿斯利康當(dāng)前最重要的收入來源,占公司總營收的60%以上。所以阿斯利康當(dāng)前在國內(nèi)也側(cè)重于這兩大領(lǐng)域藥物的交易。

      表22023年阿斯利康在中國4項交易

      微信圖片_20231123103159.png

      數(shù)據(jù)來源:官方報道整理

      11月9日,阿斯利康與誠益生物達成獨家許可協(xié)議,阿斯利康將預(yù)付款1.85億美元首付款,里程碑付款將達到18.25億美元,阿斯利康被授予在除中國以外的所有地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化ECC5004任何適應(yīng)癥的全球獨家權(quán)利,但是誠益生物有權(quán)與阿斯利康在中國共同開發(fā)和共同商業(yè)化。ECC5004是一款小分子GLP-1藥物,目前處于臨床1期階段。臨床1期結(jié)果顯示,ECC5004表現(xiàn)出了療效以及良好的耐受性。


      5月12日,阿斯利康與禮新醫(yī)藥達成有關(guān)于LM-305的交易,首付款金額為5500萬美元,里程碑付款最高達5.45億美元。LM-305為禮新醫(yī)藥基于獨家平臺自研的第二款A(yù)DC,用于治療多發(fā)性骨髓瘤。

      2月23日,阿斯利康與康諾亞簽訂了有關(guān)于CMG901的全球獨家許可協(xié)議。阿斯利康將向康諾亞支付6300萬美元的預(yù)付款,并向康諾亞支付高達11.25億美元的開發(fā)和銷售相關(guān)里程碑付款。CMG901是一款抗體藥物偶聯(lián)物,針對Claudin18.2靶點。CMG901目前正在一項1期臨床試驗中進行評估,用評估治療Claudin18.2陽性實體瘤的療效。臨床1期試驗的初步結(jié)果顯示CMG901具有良好的臨床療效,在試驗的劑量水平上均顯示出抗腫瘤的能力。

      其中從阿斯利康2023年Q3財報中不難看出,對于新開拓的市場,當(dāng)前阿斯利康主要將精力放在中國。據(jù)2023年Q3財報數(shù)據(jù)顯示,阿斯利康在中國市場前三季度收入44.95億美元,占阿斯利康全球總收入14%。未來阿斯利康必然還會不斷加碼,加速拓展中國市場。

      04

      小結(jié)

      阿斯利康加速進軍中國市場,無論是對于阿斯利康還是對于國內(nèi)的藥企,都是一個好的信號。對于阿斯利康而言,希望通過此舉進一步打開中國市場,擴大在中國市場銷售額;而對于國內(nèi)藥企,如若抓住機遇,必然會少走許多彎路,未來未必不能借此機遇一飛沖天。

      來源:藥智新聞

      作者:藥智網(wǎng)/四月的雨

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